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12/27(金)まで
犬:副腎皮質機能亢進症(クッシング症候群)に伴う諸症状の改善
牛肉フレーバー
錠剤タイプ
規格別に色分け


●効能又は効果:犬 副腎皮質機能亢進症(クッシング症候群)に伴う諸症状の改善

●メーカー名:ささえあ製薬

●剤形:錠剤

●成分:トリロスタン
トリロスタブ2.5:本剤1錠中(約100mg)トリロスタン 2.5mg
トリロスタブ5:本剤1錠中(約100mg)トリロスタン 5.0mg
トリロスタブ10:本剤1錠中(約100mg)トリロスタン 10.0mg
トリロスタブ30:本剤1錠中(約200mg)トリロスタン 30.0mg
トリロスタブ60:本剤1錠中(約200mg)トリロスタン 60.0mg

●用法及び用量
本剤の投与は体重1.7kg以上の犬を対象とし、初期投与量(下記「初期投与」参照)、減量、維持あるいは増量とも症状により適宜増減し(下記「初期投与終了以降」参照)、体重及び錠剤規格に基づき、本剤の至適投与量を食餌と共に経口投与する。
(1)初期投与(投与開始後10~14日目まで)
 初期投与量(2.2~6.7mg/kg)を1日1回、食餌と共に経口投与する。その際、各種錠剤規格を組み合わせ、体重に基づき可能な限り低い投与量から開始する。
(2)初期投与終了以降
 投与開始後10~14日目に、モニタリングとして生理学的検査、血液学的検査、血液生化学的検査及び臨床症状の観察を行うとともに、ACTH刺激試験によりコルチゾールを測定する。その際、ACTH投与後のコルチゾールの値や臨床症状に基づいて、「投与量の増減基準」を参考に、本剤の減量、維持あるいは増量を行い至適投与量を決定する。なお、至適投与量はモニタリングの結果を総合的に判断し、個体毎に適宜増減する。また、投与量の増減を行ってから10~14日目に経時的にモニタリングを行い、至適投与量に到達した後も約30日毎のモニタリングを行う。
 なお、コルチゾール及び臨床症状の改善がみられない場合は、1日の投与量を2回に分けて投与する方法(1日2回投与)で追加増量を行う。
(3)投与中止・中止時の臨床的措置・再開
 ACTH刺激試験でコルチゾールの反応低下(< 1.45μg/dL)がみられた場合、及び副腎皮質機能低下症(アジソン病)に特徴的な電解質異常(低ナトリウム血症及び高カリウム血症)がみられた場合は、本剤の投与を中止する。
 本剤の投与を中止する際、副腎皮質機能低下症(アジソン病)の対症療法として、副腎皮質ホルモン[コルチゾール及びコルチコステロン(糖質コルチコイド)、アルドステロン(電解質コルチコイド)]等のホルモン補充療法、ならびに電解質輸液療法を行う。
 本剤の投与を中止した後、ACTH刺激試験でのコルチゾールがおおよその目安として1.45μg/dL以上に復帰するか、又は、副腎皮質機能亢進症の臨床症状が再発した場合、本剤の投与を再開する。その際、生理学的検査、血液学的検査、血液生化学的検査及び臨床症状の検査を行うとともに、ACTH投与後のコルチゾールの値を確認し、低用量から投与を再開する。
◆トリロスタブ

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申込番号 タイプ 販売価格 個数
v024884 2.5mg・10錠×3シート -
v024204 5.0mg・10錠×3シート -
v024205 10.0mg・10錠×3シート -
v024206 30.0mg・10錠×3シート -
v024207 60.0mg・10錠×3シート -

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